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ESBL顯色培養(yǎng)基（含增補(bǔ)劑）說(shuō)明書(shū)
ESBL顯色培養(yǎng)基（含增補(bǔ)劑）說(shuō)明書(shū)
CHROMagar™法國(guó)科瑪嘉ESBL顯色培養(yǎng)基
主要用于產(chǎn)超廣譜β內(nèi)酰胺酶(ESBL)的耐藥菌株的分離和鑒定，同時(shí)抑制帶有ampC抗性細(xì)菌的生長(zhǎng)。
組 分
科瑪嘉尿道菌群定位顯色培養(yǎng)基和ESBL增補(bǔ)劑各一瓶。
基礎(chǔ)培養(yǎng)基：瓊脂 15.0 g/L 蛋白胨和酵母粉 17.0 g/L 色素1.0 g/L
增 補(bǔ) 劑：0.57g/L
pH值 7.0
操作
1、基礎(chǔ)培養(yǎng)基：取瓶?jī)?nèi)干粉33.0g溶于1000mL去離子水的潔凈三角瓶中，充分?jǐn)嚢杌靹?。也可根?jù)需要按照33.0 g/L的比例擴(kuò)大或縮小制備培養(yǎng)基的量。
2、加熱至100℃，不停攪拌，使其*溶解。若使用微波爐加熱，應(yīng)將培養(yǎng)基加熱沸騰，立即移出，輕輕搖勻，再放入微波爐加熱，觀(guān)察小氣泡變?yōu)榇髿馀?，直?溶解即可。切勿使培養(yǎng)基溢出。將溶解好的培養(yǎng)基高壓滅菌（121℃，15min）。
3、增補(bǔ)劑：取增補(bǔ)劑0.57g溶于10mL無(wú)菌去離子水中，攪拌均勻，也可根據(jù)需要按照0.57 g/L的比例擴(kuò)大或縮小制備增補(bǔ)劑的量。注：攪拌成淡黃色的不透明勻質(zhì)溶液可能需要幾分鐘，配制好的增補(bǔ)劑溶液必須在當(dāng)天用完，禁止保存和重復(fù)使用。
4、將溶解*的增補(bǔ)劑加入到冷卻至45℃~50℃的科瑪嘉尿道菌群定位顯色培養(yǎng)基中，輕輕地?fù)u動(dòng)均勻，配制成科瑪嘉ESBL顯色培養(yǎng)基，傾注平皿，使其凝固，晾干備用。
保存 該成品平板在室溫可保存一天或在冰箱內(nèi)貯存1個(gè)月（2℃~8℃，避光）。
接種
劃線(xiàn)或涂布接種（冰箱內(nèi)保存的平板使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫），在36
結(jié)果
微生物（Microorganism） | 菌落顏色 |
ESBL大腸桿菌（ESBL E.coli） | 深粉至紅色 |
ESBL克雷伯氏菌、腸桿菌、檸檬酸桿菌 ESBL KEC (Klebsiella, Enterobacter, Citrobacter) | 金屬藍(lán)色 |
ESBL變形桿菌（ESBL Proteus） | 棕色暈環(huán) |
ESBL不動(dòng)桿菌（ESBL Acinetobacter） | 奶油狀 |
ESBL假單胞菌 （ESBL Pseudomonas） | 半透明狀，綠素沉淀 |
寡養(yǎng)單胞菌（Stenotrophomonas） | 無(wú)色 |
革蘭氏陽(yáng)性菌Gram(+) strains | 抑制 |
不產(chǎn)ESBL革蘭氏陰性菌 | 抑制 |
酵母菌（Yeasts） | 大部分抑制 |
性能及局限
終鑒定需要補(bǔ)充做生化試驗(yàn)或免疫學(xué)試驗(yàn)。
貯存條件
基礎(chǔ)干粉需保存于15℃~30℃干燥環(huán)境中，增補(bǔ)劑需保存于2℃~8℃環(huán)境中，在有效期前使用。
污染處理
使用過(guò)的培養(yǎng)基需要在121℃滅菌至少20分鐘才可以按照有關(guān)規(guī)定丟棄。
附：供體外診斷使用，產(chǎn)品須專(zhuān)業(yè)人員操作。
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